学位论文简介

当前，新药研发面临时间周期长、资金投入大等问题。如何利用深度学习技术缩短开发周期、节省开发成本进而助力药物研发已经成为专家学者关心的核心挑战。本文从药物研发过程中发现潜在成药靶标和苗头化合物为切入点，探索微生物与疾病、微小RNA与疾病关联预测和药物与蛋白质相互作用预测的深度学习方法。其中，发现与复杂疾病相关微生物和微小RNA可助力研究人员确定潜在成药靶点；分析药物与蛋白质相互作用对于快速识别苗头化合物大有裨益。二者协同作用，对于药物研发、疾病预防、开发全新诊疗手段等方面都具有极高的实用价值。然而，由于数据相对缺乏以及多源数据特征提取的复杂性，该研究仍然面临多重关键挑战。

本文的主要工作和创新点概括如下：

(1)针对微生物-疾病关联预测模型泛化能力不足问题，提出一种整合信息解耦和融合策略以及图自动编码器的模型。降低噪声影响的同时提升模型特征提取表达能力。

(2)针对miRNA和疾病节点邻域稀疏问题，提出一种全新MTCL-MDA模型。MTCL-MDA模型引入图协同过滤，集成多类型对比学习策略，以预测潜在微小RNA-疾病关联。

(3)针对信息传播易过拟合且忽视潜在微小RNA-疾病关联关系问题，提出一种基于子图估计与能量约束扩散的名为MSLG-MDA模型，旨在从局部与全局的角度高效预测未知微小RNA-疾病关联。

(4)针对药物和蛋白质节点表示学习泛化性有限且未考虑未证实药物-蛋白质相互作用问题，提出一种集成预训练模型和能量扩散机制的Transformer架构的全新计算方法。

主要学术成果

[1]Qingquan Liao, Xiangzheng Fu, Linlin Zhuo, Hao Chen. An efficient model for predicting human diseases through miRNA based on multiple-types of contrastive learning. Frontiers in Microbiology,2023.(中科院二区)

[2]Qingquan Liao, Yuxiang Ye, Zihang Li, Hao Chen, Linlin Zhuo. Prediction of miRNA-disease associations in microbes based on graph convolutional networks and autoencoders. Frontiers in Microbiology,2023(中科院二区)

[3]Zhecheng Zhou,Qingquan liao, Jinhang Wei,Linlin Zhuo,Xiaonan Wu,Xiangzheng Fu,Quan Zou.Revisiting Drug-Protein Interaction Prediction: A Novel Global-Local Perspective. Bioinformatics, 2024(CCF B类期刊)

[4]Zhen Li,Qingquan Liao, Wenbin Liu. Multi-source Data Integration for Explainable miRNA-Driven Drug Discovery, Future Generation Computer Systems, 2024(CCFC类期刊，Major Revision)